2. 우리 처(의약품안전평가과)에서는 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)의 "리바록사반" 성분 제제의 사용상의 주의사항에 '아졸계 항진균제(포사코나졸 추가) 병용금기'에 대한 내용을 추가한 국외 안전성 정보와 관련하여, 

3. 국내·외 허가 현황 등을 토대로 마련한 허가사항 변경명령(안)에 대하여 의견조회 및 사전예고를 실시한 결과, "리바록사반" 성분 제제에 대해 붙임과 같이 변경명령 하였음을 알려드리니 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.

   ○ 허가사항 변경 반영일자: 2025.1.6.

4. 아울러, 관련 단체(협회) 등에서는 동 내용을 주지하시는 한편, 소속 회원사 및 비 회원사 등에 널리 전파하여 주시고, 의약품 사전·사후 관련 기관(부서) 등에서는 향후 의약품 품목허가(신고수리) 등 민원서류의 검토 및 표시기재 사항의 사후 관리 등 약사감시 관련 업무에 동 변경명령 사항을 활용하여 주시기 바랍니다.