Pharm 허가변경
허가변경
의약품 허가사항 변경명령 알림(SGLT2 억제제 계열 제제).pdf
256KB허가사항 변경명령(안) 및 변경대비표.hwpx
81KB글리로우싯정10-100밀리그램 _0338_202200212_사용상의주의사항.pdf
188KB다파글루엠서방정10-500밀리그램(다파글리플로진프로판디올수화물,메트포르민염산염)_0258_202300432_사용상의주의사항.pdf
166KB다파글루엠서방정10-1000밀리그램(다파글리플로진프로판디올수화물,메트포르민염산염)_0232_202300433_사용상의주의사항.pdf
167KB다파글루정10밀리그램(다파글리플로진프로판디올수화물)_0043_202203754_사용상의주의사항.pdf
160KB로시가정10밀리그램(다파글리플로진)_0424_202004456_사용상의주의사항.pdf
226KB포시젠타정(다파글리플로진프로판디올수화물,리나글립틴)_0058_202400933_사용상의주의사항.pdf
201KB다파글리플로진 함유 제제.xlsx
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1. 관련: 의약품안전평가과-3367호('25.5.13.)
2. 우리 처(의약품안전평가과)에서는 미국 식품의약품청(FDA)의 "SGLT2 억제제" 계열 제제의 사용상의 주의사항에 '케톤산증 위험요인' 등에 대한 내용을 추가한 국외 안전성 정보와 관련하여,
3. 국내·외 현황 등을 토대로 마련한 허가사항 변경명령(안)에 대하여 의견조회 및 사전예고를 실시한 결과, "SGLT2 억제제" 계열 제제에 대해 붙임과 같이 변경명령하였음을 알려드리니 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.
○ 허가사항 변경 반영일자: 2025.8.29.
4. 아울러, 관련 단체(협회) 등에서는 동 내용을 주지하시는 한편, 소속 회원사 및 비회원사 등에 널리 전파하여 주시고, 의약품 사전·사후 관련 기관(부서) 등에서는 향후 의약품 품목허가(신고수리) 등 민원서류의 검토 및 표시기재 사항의 사후관리 등 약사감시 관련 업무에 동 변경명령 사항을 활용하여 주시기 바랍니다.
붙임 1. 허가사항 변경명령(안) 및 변경대비표 1부
2. 품목 및 업체 현황 1부